Ixchelsis 公布早泄药物 IX-01 的 2a 期非典型结果

Ixchelsis 为其 IX-01 完成了一项阳性的药理学概念证明科学研究，IX-01 是一款口服雌激素受体-HT，该药品仍要被开发主要用途早泄病人。这项 2a 期科学研究（PEPIX）是一项随机、双盲、安慰剂对照科学研究，旨在科学研究 IX-01 的 400 mg 和 800 mg 口服静脉注射药物的合理性与可用性，该药品在前按需服用，科学研究病人为 88 名患情况严重一生早泄的高血压。

科学研究显然，放弃 IX-01 病人的高血压与放弃安慰剂的高血压相比，其精潜伏期（IELT）增高超过 3.5 倍，具有药理学及人口学本质。放弃 IX-01 病人的高血压与放弃安慰剂病人的高血压相比，他们还报告他们的操纵及苦恼感觉有人口学上更相当大的改善。

此外，IX-01 病人四组与安慰四组相比，赞赏他们早泄病人为略好、更好或好得多的高血压比重在人口学上也引人注意更高，高血压的赞赏根据药理学总体感觉叠加（CGIC）评分确定。Ixchelsis 指为，这款药品还表明有并不较佳的耐受性，其可用性与不良流血事件发生率与安慰剂四组十分相似。

Ixchelsis 仍要西进 IX-01 离开 2b 期静脉注射揭示科学研究

Ixchelsis 首席执行官 Muirhead 在批评家这一结果时指为：「我们为 IX-01 完成药理学概念证明感到高兴。我们尤其高兴的是，我们显然该药品对遭遇最情况严重一生早泄的高血压有引人注意的同时，它还有并不较佳的可用性与耐受性。我们现在仍要西进该药品离开到一项 2b 期静脉注射揭示科学研究，以充份赞赏该药品的量效人关系。我们认为，基于这些数据及目前的可用性和合理性结果，IX-01 有可能被选为一款主要用途早泄的破天荒级病人药品。」

新南威尔士阿德莱德的新南威尔士性健康外围所长 McMahon 指导教授是这项科学研究的主要科学研究者，他补充指为，「这些结果并不实在太兴奋，在病人早泄方面，我们曾假设一种中枢长一职雌激素受体-HT应该有效，这些药理学数据证实了这种假设。主要用途早泄的病人选取并不有限，对于患这种常见而实在太苦恼疾病的男同性恋来说，IX-01 透过了队内药品病人的可能性。」

这项概念证明科学研究由马萨诸塞科学研究四组实施，该机构是一家独立的合同科学研究其四组织。马萨诸塞科学研究四组的首席生物学家、国际性医学观点 Rosen 指导教授批评家指为：「IX-01 除了具有独具的功用程序，该药品也有出色的合理性及可用性特点。对于世界各地遭遇早泄拖累的数以百万计的男同性恋高血压来说，这款药品或许是一款理想的药品。」

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总编： 冯志华