Blood：弥漫性大B细胞帕金森氏症CD37基因免疫优势位点的高发突变

中心点：CD37遗传上的功能夺去性遗传型主要见于在免疫优势启动子的支气管炎大B细胞会霍奇金CD37遗传型型霍奇金B细胞会显出为CD37细胞会表面有别于损伤，这使抑止CD37化疗或可以化疗B细胞会霍奇金摘要：四次横跨膜蛋白CD37主要理解于成熟B淋巴细胞会表面，目前正被作为化疗B细胞会霍奇金的从新抗病毒顺利进行科学研究。近期，科学研究人员发现在Cd37敲除的小鼠中，CD37局限性可可借呈现出自发性B细胞会霍奇金，而且还与支气管炎大B细胞会霍奇金（DLBCL）病征的预后不良方面。本科学研究共对137则有病症DLBCL病征顺利进行CD37遗传型分析方法，除此以外44则有起源于睾丸或中枢神经系由统的病症免疫优势启动子方面性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37遗传型在IP-DLBCL传染病中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL传染病中未检验到CD37遗传型。检验到的CD37遗传型除此以外10个错义遗传型、1个局限性和3个复制启动子遗传型。CD37错义遗传型的建模和功能分析方法看出，功能性夺去显出位霍奇金B细胞会细胞会膜上的CD37蛋白理解损伤。本科学研究为深入科学研究IP-DLBCL的分子机制提供了从新的思维，查看抑止CD37化疗对无CD37遗传型的DLBCL病征更有益。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系由莱斯医学（MedSci）原创编译，发表文章无需授权！